Usg genetyczne
USG genetyczne jest obecnie jedną z najpopularniejszych metod wczesnego wykrywania u płodu rozmaitych chorób genetycznych oraz nieprawidłowości w budowie DNA, np. obecności zespołu Downa. Jest to równocześnie badanie bardzo skuteczne -- szacuje się, że w ok. 80% przypadków pozwala ono na stwierdzenie obecności tego typu chorób. Może być wykonywane na pacjentkach właściwie w każdym wieku, będących pomiędzy 11 a 23 tygodniem ciąży.
USG genetyczne: metoda wykonywania
Najbardziej standardową metodą wykonywania USG genetycznego jest użycie sondy brzusznej, za pomocą której dokonuje się prześwietlenia. W czasie badania lekarz sprawdza wiele elementów, które składają się na zdrowie i bezpieczeństwo płodu.
Do najważniejszych z nich należą:
- stan macicy matki
- stan oraz rozmiar głowy i kończyn płodu
- prawidłowość ruchów u płodu
- długość takich narządów jak pęcherz moczowy czy kość szczękowa u płodu
- prawidłowa akcja serca płodu
- prawidłowa odległość głowowo -- siedzeniowa oraz dwuciemieniowa
- prawidłowa lokalizacja kosmówki
Oprócz sprawdzenia tych podstawowych elementów, lekarz dokonuje też pomiarów, których głównym celem jest określenie zagrożenia wystąpienia choroby Downa. Ważne jest zatem zmierzenie przezierności karku, stwierdzenie obecności kości nosowych oraz zbadanie prawidłowego przepływu krwi w naczyniach krwionośnych. Zabiegi te w dużym stopniu pozwalają na wykrycie obecności zespołu Downa u płodu.
USG genetyczne pozwala na określenie z dużym prawdopodobieństwem obecności choroby genetycznej, jednak aby uzyskać całkowitą pewność, konieczną są inne zabiegi. Jeśli zatem pojawia się możliwość wystąpienia wad w budowie DNA, pacjentka powinna poddać się dodatkowo amniopunkcji. Zalecane jest również wykonanie testu potrójnego.